文件QA主管

李经理聊一聊

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地址：姜堰经理开发区鸡鸣西路222号

职位描述

招聘人数：1 人到岗时间：不限婚况要求：不限婚况

职责描述：

1、负责质量保证体系的建立、执行，确保产品生产过程符合ISO及法规要求；
2、检查、监督公司ISO的执行情况，及时纠正不符合ISO要求的行为；

3、组织实施内审（自检）工作，确保质量管理体系符合ISO要求；

4、组织进行供应商、合同生产商、合同实验室审计工作，确保物料供应、合同生产、合同实验符合要求；

5、审核所有与产品生产和质量管理相关的文件，确保文件系统的有效性和法规的符合性；

6、负责所有文件的审核、分发、培训、存档、收回、销毁等文件管理工作。负责ISO的培训工作。

7、领导交办的其他工作。

任职要求：
1、大专以上学历，药学或生物工程或生物化学相关专业，从事2年以上QA工作。
2、有一定的质量观念，工作细心。

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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乐威医药（江苏）股份有限公司

乐威医药创建于2004年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。

乐威医药秉承以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越的企业文化，以为全球医药创新加速为企业使命，新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界领先的创平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。

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