岗位职责：
1、负责监控点与工艺文件的一致性，监控生产过程参数；
2、按GMP要求检查员工的行为规范；
3、完成批生产记录及相关记录；
4、参与生产过程异常的汇报及处理；
5、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、具有大专及以上学历，药学或相关专业，1年以上药品检验相关工作经验；
2、熟悉药品检验管理流程及相应要求；
3、原则性和责任心强，具有良好的组织、协调、沟通、表达和项目管理能力。
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