岗位职责：
1.负责管理所有的质量管理体系文件，根据各模块实际情况编写及完善现有的文件系统；
2.负责组织部门工作人员对生产全过程进行有效控制，及时督促相关部门纠正偏差；
3.监督公司各部门执行质量管理体系的执行的情况并提供指导，进行体系内审工作，并跟踪纠正、预防措施的落实情况，并检查落实情况；；
4.负责对生产系统、批生产记录、批包装记录、批检验记录的审核（负责公司质量体系文件的整理、分类、保留、统计、签发、作废、销毁等工作）；
5.负责监控每个验证项目的实施全过程；
6.完成上级领导临时交办的其他任务。
任职要求：
1.25-40岁；
2.电子、机电、机械、化工、医药等理工类大专及以上学历；
3.3年以上体系工作经验，有诊断试剂经验者优先；
4.熟悉ISO9001或ISO13485等体系，经历过质量管理体系的建立、实施与保持；
5.责任心强、有良好的书面表达和团队协调能力。
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