1、参与公司文件的编制、修订以及本部门记录文件管理工作；
2、参与公司内审和外审，协助上级做好纠正与预防措施的跟踪；
3、参与新产品试产工作，跟进打样、试产状况，并对试产问题进行分析跟踪；
4、负责不合格品预防措施的订立和实施效果的跟进；
5、对不良品进行统计和评审；
6、负责客户质量投诉和退换货处理产品的鉴定、分析及跟进与处理工作；
7、车间生产批记录以及标签的审核；
8、负责生产过程的巡检，按照产品工艺参数以及 GMP 符合性对全生产过程进行监督；
9、负责各产品检验报表的数据统计和分析
医疗器械、化学工程、生物工程、医学、药学等相关专业
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