质管部-QA

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五险一金技术培训旅游晋升快加班费交通方便加班补助管理规范全勤奖有补助年终奖

任职要求：

1.大专及以上学历，药学、化学等相关专业；

2.熟悉药品生产质量管理规范（GMP）等法规要求；

3.有药厂QA经验者优先；

4.具有较强的组织、沟通及协调能力。

岗位职责：

1.参与全面质量管理（含机构与人员、厂房与设施设备、物料与产品、确认与验证、生产过程、检验过程、产品发运与召回、自检等）；

2.负责现场过程监控（生产QA、检验QA）；

3.完成公司交办的其他工作事项。

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赵经理立即沟通

最近在线时间：2022-03-03 10:03

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地址：泰州市医药高新区中国医药城G08厂房查看上班地址

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江苏天一时制药有限公司成立于2008年8月，地处国家级医药高新技术开发区中国医药城，拥有8000平米GMP标准厂房，主要从事新药的研发、生产与销售，并与中国医药城共建药品公共委托加工（CMO）基地。

公司目前拥有固体口服制剂生产车间、原料药精烘包车间及研发检测中心，产品主要涉及心脑血管、免疫调节、抗感染及抗过敏等领域。

公司爱惜人才，力求为员工提供适合的成长平台，并倡导与员工共同学习、共同发展，愿全体员工以卓越制造、卓越服务为起点，用责任和良心为中国医药事业、为广大患者贡献力量。

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