研发-质量研究工程师

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任职要求：

1. 本科及以上学历，211或985院校应届生即可，药物分析、药学、化学、化工等相关专业；

2. 熟练使用 HPLC 、 GC 、 UV 、红外、溶出仪等分析仪器；

3. 熟悉药品检验操作规范；

4. 具备专业英语基础，熟练查询中外数据库；

5. 熟悉药品注册相关法规要求及技术指导原则；

6. 具有药品质量研究及CTD资料撰写经验者优先。

岗位职责：

1. 负责分析方法开发、质量标准建立等工作；

2. 负责相关质量研究试验全流程，包括组织完成文献查询、样品准备、试验方案制定、试验或试验监察及指导、试验小结及总结报告、申报资料撰写等；

3. 负责保证试验的法规符合性，并做到日清日结；

4.完成公司交办的其他工作事项。

联系我时就说是在 123直聘网上看到的

职位发布者

赵经理立即沟通

最近在线时间：2022-03-03 10:03

电话：139****2121 请登录个人账号开放联系方式 登录

地址：泰州市医药高新区中国医药城G08厂房查看上班地址

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江苏天一时制药有限公司

江苏天一时制药有限公司成立于2008年8月，地处国家级医药高新技术开发区中国医药城，拥有8000平米GMP标准厂房，主要从事新药的研发、生产与销售，并与中国医药城共建药品公共委托加工（CMO）基地。

公司目前拥有固体口服制剂生产车间、原料药精烘包车间及研发检测中心，产品主要涉及心脑血管、免疫调节、抗感染及抗过敏等领域。

公司爱惜人才，力求为员工提供适合的成长平台，并倡导与员工共同学习、共同发展，愿全体员工以卓越制造、卓越服务为起点，用责任和良心为中国医药事业、为广大患者贡献力量。

诚邀立志在药品领域执着进取的优秀人才！

福利待遇：五险一金多种福利（节日福利生日津贴特殊奖励等）

发展空间：专业和管理双向发展通道，内容丰富的员工培训（新人培训、职业培训、管理技能培训等）

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